Johnson & Johnsonin koronarokote näyttää lisäävän riskiä saada harvinainen neurologinen häiriö, kertovat yhdysvaltalaisviranomaiset.
Yhdysvaltain lääke- ja ruokavirasto (FDA) on päivittänyt tuoreeltaan lääkeyhtiön koronarokotteeseen liittyviä varoituksia. FDA:n mukaan mahdollisuus oireiden saamiselle on erittäin matala.
Lue myös: Pfizerin ja Modernan koronarokotteilla voi hyvin harvinaisissa tapauksissa olla yhteys sydänlihas- ja sydänpussitulehduksiin
Viranomaiset ovat saaneet noin 12,5 miljoonan koronarokoteannoksen jälkeen 100 alustavaa ilmoitusta Guillain-Barrén oireyhtymästä. Asia selviää Yhdysvaltain liittovaltion rokoteturvallisuuden seurantajärjestelmän pohjalta tehtyyn analyysiin.
Näistä ilmoituksista 95 oli vakavia ja vaativat sairaalahoitoa, minkä lisäksi oli ilmoitettu yhdestä kuolemantapauksesta.
Guillain-Barrén oireyhtymässä kehon immuunijärjestelmä vahingoittaa hermosoluja aiheuttaen lihasheikkoutta. Vakavimmissa tapauksissa oireyhtymä voi johtaa halvaukseen.
Yhdysvalloissa vuosittaisia tapauksia on arviolta 3 000–6 000. Näistä valtaosa toipuu.
Suomessa 50-100 uutta tapausta vuodessa
Suomalaisen lääkäriseura Duodecimin terveyskirjaston mukaan oireyhtymä on harvinainen, ja Suomessa todetaan vuodessa keskimäärin 50–100 uutta tapausta. Oireyhtymä tunnetaan myös nimillä polyradikuliitti tai hermojuuritulehdus.
Terveyskirjaston mukaan oireyhtymän syytä ei varmuudella tunneta, mutta altistavana tekijänä voivat olla esimerkiksi virusten aiheuttamat ylähengitystieinfektiot ja tietyt ripulitaudit.
Lisäksi altistavaksi tekijäksi on epäilty myös oman elimistön puolustusjärjestelmään vaikuttavia hoitoja, kuten rokotuksia.