Euroopan lääkevirasto EMA ei aio toistaiseksi muuttaa suositusta Astra Zenecan koronarokotteen käytöstä.
EMA:n tutkinta Astra Zenecan koronarokotteen turvallisuudesta saadaan valmiiksi torstaina. Näin kertoo viraston pääjohtaja Emer Cooke.
Asiantuntijat pitävät tuolloin kokouksen, jossa on tarkoitus tehdä johtopäätökset tutkimuksista. Sen jälkeen he ohjeistavat EMA:a siitä, onko suositusta rokotteen käytöstä syytä muuttaa.
EMA ei toistaiseksi ole suositellut Astra Zenecan rokotteen käytön lopettamista mahdollisen veritulppariskin takia, vaikka moni EU-maa on keskeyttänyt rokotteen käytön varotoimena.
Cooken mukaan toistaiseksi ei ole viitteitä siitä, että rokotteella olisi yhteyttä veritulppatapauksiin. Hän myös muistutti rokotteen kiistattomista hyödyistä.
– Vaikka tutkinta on yhä käynnissä, olemme täysin vakuuttuneita siitä, että Astra Zenecan rokotteen hyödyt sairaalahoitoa ja kuolemia aiheuttaman covid-19-taudin ehkäisemisessä ylittävät näiden sivuvaikutusten riskit, Cooke sanoi tiedotustilaisuudessa.
Suomi ei ole keskeyttänyt Astra Zenecan rokotteen käyttöä. Suomen viranomaiset ovat kertoneet odottavansa EMA:n selvityksen valmistumista.
Lue myös: Kymmenet ihmiset peruneet koronarokoteaikojaan Suomen isoissa kaupungeissa
Veritulppahuolet heräsivät viime viikolla
Viime viikolla Tanska, Norja ja Islanti ilmoittivat keskeyttävänsä Astra Zenecan rokotteen käytön muutamilla rokotteen saaneilla ilmenneiden veritulppatapausten vuoksi. Sen jälkeen moni EU-maa, muun muassa Ruotsi, on tehnyt samoin.
EMA:n asiantuntijat aloittivat viime viikolla selvityksen siitä, onko veritulppatapauksilla ja rokotuksilla syy-seuraussuhde, vai ovatko veritulpat johtuneet muista syistä.
Asian noustua julkisuuteen viime viikolla EMA on saanut Cooken mukaan kansalaisilta lisää ilmoituksia mahdollisista veritulppatapauksista.
