Terveyden ja hyvinvoinnin laitos linjasi keskiviikkona, että Astra Zenecan koronarokotetta ei edelleenkään anneta Suomessa alle 65-vuotiaille. Fimean ylilääkärin Maija Kaukosen mukaan rokotteen haittavaikutukset ovat olleet odotusten mukaisia.
Euroopan lääkevirasto EMA pitää mahdollisena, että Euroopassa havaituilla erittäin harvinaisilla veren hyytymishäiriöillä olisi yhteys Astra Zenecan rokotteeseen.
– Kaikista rokotteista on tullut pääsääntöisesti odotusten mukaisia rokotehaittoja. Eli me tiesimme jo silloin, kun myyntilupaa on myönnetty, että rokotteista tulee raajakipua, lihas- ja nivelsärkyä, kuumereaktioita ja päänsärkyä, Kaukonen sanoo MTV Uutiset Liven haastattelussa.
– Tutkimuksissa on ollut kymmeniä tuhansia potilaita tai rokotettuja. Nämä ovat olleet ihan yleisesti tiedossa. Profiili haittavaikutuksista on esittäytynyt tällaisena myös Suomessa, Kaukonen jatkaa.
Johnson&Johnson tekee lisätutkimuksia
Yhdysvalloissa lääkeyhtiö Johnson&Johnsonin rokotteen jakelu Eurooppaan päätettiin keskeyttää.
– Johnson&Johnsonilla asiaa ei ole vielä vahvistettu, mutta toki epäily on herätetty ja asia tutkitaan. Sinällään nämä ovat kohdalle sattuessa vakavia, mutta toisaalta nämä ovat äärimmäisen harvinaisia kummallakin rokotteella, Kaukonen sanoo.
Kaukonen muistuttaa, että rokotettujen määrään verrattuna vakavia haittoja on vähän.
– Johnson&Johnsonilla on Yhdysvalloissa rokotettu lähes seitsemän miljoonaa ihmistä ja tapauksia on kuusi. Euroopan unionin alueella näitä tapauksia on ollut määrällisesti enemmän. Toisaalta rokotettujen määrään suhteutettuna Saksakin arvioi, että näitä olisi yksi per sata tuhatta rokotettua. Sinällään puhumme hyvin harvinaisesta haitasta.
